Мужской первичный и вторичный гипогонадизм – механизм развития и лечение |
![]() |
![]() |
Этиология гипогонадизма. Первичный гипогонадизм обусловлен этиологическими факторами:
• Врожденным недоразвитием половых желез, возникающем при генетических дефектах: дисгенезии (нарушении тканевой структуры) семенных канальцев, дисгенезии или аплазии яичек (анорхизме, монорхизме) при отрицательном и вредном воздействии на организм беременной. Гонадотропное состояние обуславливается нарушением опущения яичек.
• Токсическим воздействием (химиотерапией злокачественных образований, органическими растворителями, нитрофуранами, пестицидами, алкоголем, тетрациклинами, гормональными препаратами в больших дозах и др.).
• Инфекционными заболеваниями (эпидемическим паротитом, коревым орхитом, эпидидимитом, деферентитом, везикулитом).
• Лучевым поражением (контактируя с рентгеновскими лучами, лучевой терапией).
• Приобретенными повреждениями яичек – травмами, перекрутом семенного канатика, варикоцеле, заворотом яичек, атрофией и гипоплазией яичек после операции орхипексии, грыжесечением, хирургическими вмешательствами на органах мошонки.
• Нарушением функции гипоталамо-гипофизарной системы.
Патогенез гипогонадизма. При первичном гипогонадизме снижается секреция половых гормонов яичками с поражением непосредственно тастикулярной ткани. При вторичном гипогонадизме - гипофункция половых желез может возникнуть при поражении гипоталамо-гипофизарной системы и снижении гонадотропной функции гипофиза.
Причины и механизмы развития гипогонадизма
![]() Развиваться гипогонадизм может при аденомах гипофиза, продуцирующих гормон роста (акромегалия) или адренокортикотропный гормон (болезнь Кушинга), пролактиноме, послеоперационной или посттравматической гипоталамо-гипофизарной дисфункции, гемохроматозе, процессах старения, сопровождающихся возрастным снижением уровня тестостерона в крови.
Вторичный гипогонадизм развивается при низком уровне гонадотропинов, приводящем к уменьшению секреции андрогенов яичками.
При мужском гипогонадизме может снижаться продукция спермы при нормальном уровне тестостерона. Бывают случаи снижения уровня тестостерона без уменьшения продукции спермы.
Симптомы и течение гипогонадизма. Клинически гипогонадизм проявляется во взаимосвязи с возрастом, при котором возникло заболевание, а также со степенью андрогенной недостаточности.
![]() Бывают случаи истинной гинекомастии с бледными кожными покровами, слабым развитием вторичных поповых признаков:
• отсутствием оволосения на лице и теле (на лобке - по женскому типу)
• недоразвитием гортани
• высоким голосом:
• недоразвитым половым членом (малый размер)
• сформированной мошонкой, но депигментированной, без складчатости
• гипоплазированными яичками
• недоразвитием предстательной железы, нередко пальпаторно не определяющейся
При вторичном гипогонадизме к симптомам андрогенной недостаточности часто добавляется ожирение, пангипопитуитаризм. А также - гипофункция щитовидной железы, коры надпочечников (при выпадении тропных гормонов гипофиза) с отсутствием полового влечения и потенции.
При выпадении функции яичек после полового созревания, с окончанием полового развития и формирования костномышечной системы, симптомы заболевания выражаются меньше. При этом уменьшаются яички, снижается оволосение лица и тела, истончается кожа и утрачивается ее эластичность, развивается ожирение по женскому типу. А также нарушаются половые функции с появлением бесплодия, вегетативно-сосудистых расстройств, прекращается продукция тестостерона, снижается либидо с возникновением регрессии вторичных половых признаков, возникают эректильная дисфункция, генерализованные симптомы со снижением мышечной силы, утомляемостью, общей слабостью.
![]() Оценивая костный возраст, учитывая сроки окостенения лучезапястного сустава и кисти, достаточно точно определяют начало полового созревания, которое может быть связано с формированием сесамовидной кости первого пястно-фалангового сустава (в 13,5-14 лет). При появлении анатомических синостозов можно утверждать о полной половой зрелости. По этому признаку можно разграничить допубертатный возраст от пубертатного. Оценивая костный возраст, учитывают возникновение более раннего (пациенты южных районов) и позднего (пациенты северных районов) окостенения и нарушения остеогенеза по причине других факторов. Во время допубертатного гипогонадизма "костный" возраст может отставать на несколько лет от паспортного.
При лабораторном исследовании анализа спермы (спермограмме) гипогонадизм проявляется азо- или олигоспермией, но не всегда удается получить эякулят. Измеряется уровень половых и гонадотропинов. Это могут быть: сыворототочный тестостерон (общий и свободный), лютеинизирующий фалликулостимулирующий гормон и гонадолиберин, а также антимюллеровский гормон сыворотки крови, пролактин, эстрадиол. При этом уровень тестостерона в сыворотке крови снижено.
Первичный гипогонадизм имеет повышенный уровень гонадотропинов в крови, вторичный – пониженный уровень, но иногда в пределах нормы. Определяют уровень сывороточного эстрадиола при клинически выраженной феминизации и во время вторичного гипогонадизма при эстрогенпродуцирующих опухолях яичек или надпочечниках.
При диагностике гипогонадизма уровень 17-КС (кетостероидов) бывает в норме или снижен. Хромосомный анализ проводят при подозрении на синдром Лайнфелтера. По биопсии яичек редко получают информацию, чтобы диагностировать, оценить прогноз и назначить лечение.
Лечение гипогонадизма мужчин.
![]() Терапия гипогонадизма начинается с лечения основного заболевания. У взрослых пациентов корректируется недостаточность андрогенов и половая дисфункция. Следует учитывать тот факт, что бесплодие, которое возникло на фоне врожденного и допубертатного гипогонадизма не излечивается, особенно при аспермии.
При первичном врожденном и приобретенном гипогонадизме (если сохранены резервы эндокриноцитов в яичках) применяют стимулирующую терапию: мальчикам – негормональными препаратами, взрослым пациентам – гормональными средствами (небольшими дозами гонадотропинов, андрогенов). Если отсутствует резервная способность яичек, назначается заместительная терапия андрогенами (тестостероном) постоянно, на протяжении всей жизни.
При вторичном гипогонадизме детям и взрослым применяют стимулирующую гормональную терапию гонадотропинами и комбинируют их, при необходимости, с половыми гормонами. При этом проводится общеукрепляющая терапия, лечебная физкультура.
При оперативном лечении осуществляют трансплантацию яичка, низведение яичка при крипторхизме, фаллопластику при недоразвитии полового органа. В косметических целях проводят имплантацию синтетического яичка (если отсутствует неопустившееся яичко в брюшной полости). Операции осуществляют, используя микрохирургическую технику и контролируя иммунологический и гормональный статус пациента и пересаженного органа.
При систематическом лечении гипогонадизма уменьшается андрогенная недостаточность с возобновлением развития вторичных половых признаков, частичным восстановлением потенции, снижением выраженности сопутствующих проявлений (остеопороз, отставание "костного" возраста и др.).
Воспользуйтесь рекомендациями статьи: "Вторичный гипогонадизм – этиология, патогенез, симптомы и лечение".
![]()
|
< Предыдущая статья | Следущая статья > |
---|