Первичный гипергонадотропный гипогонадизм у женщин |
![]() |
![]() |
Первичный гипергонадотропный гипогонадизм развивается по причине:
• врожденной генетической аномалии (синдрома Шерешевского-Тернера)
• врожденного недоразвития яичников
• воздействия инфекции (туберкулеза, сифилиса, эпидемического паротита или свинки)
• воздействия ионизирующего излучения
• аутоиммунных болезней
• удаления яичников по поводу какого-либо заболевания.
Поврежденные или недоразвитые яичники не синтезируют в достаточном количестве женские половые гормоны – эстрогены. При их недостатке происходит недоразвитие или атрофия молочных желез и женских половых органов. При врожденном таком состоянии или возникшем в раннем детском возрасте, нет возможности развиваться вторичным женским половым признакам (молочным железам, оволосению по женскому типу, отложению жировой клетчатки по женскому типу).
![]() При главном симптоме гипогонадизма женщин – аменорее (отсутствие менструации) у женщины таз становится узким, а ягодицы плоскими. При развитии заболевания с подросткового периода, возможно сохранение тех половых признаков, которые уже развились до болезни. При этом прекращаются менструации с истончением тканей женских половых органов и появлением атрофических процессов.
Диагноз легче установить при явном резком снижении в крови количества женских половых гормонов (эстрогенов), повышении содержания гонадотропинов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза).
![]() Лечение гипергонадотропного гипогонадизма женщин
![]() Для лечения первичного гипергонадотропного гипогонадизма назначают медикаментозную терапию, заместительную терапию женскими половыми гормонами (Этинилэстрадиолом). После наступления менструальноподобной реакции, лечение продолжают комбинированными оральными контрацептивами, содержащими эстрогены и гестагены (Силестом, Диане-35, Триквиларом, Тризистоном).
![]()
![]()
|
< Предыдущая статья | Следущая статья > |
---|